SINDROME
MIEOLODISPLASICOS
Gammapatía monoclonal
Aumento: 40x
Tinción: Wright
Descripción: Desorden de
células plasmáticas, fase premaligna caracterizada por aparición de una
población clonal de células plasmáticas con secreción de una gamaglobulina
clonal.
Mieloma múltiple
Aumento: 40x
Tinción: Wright
Descripción: se
caracteriza por la proliferación de un clon único de células plasmáticas que
producen inmunoglobulinas específicas, que infiltran los tejidos óseos y
blandos. El clon único proviene de células linfoides de estirpe B.
Macroglobulinemia de Waldenström
Aumento: 40x
Tinción: Wright
Descripción: Se
caracteriza por una proliferación monoclonal de células linfoides B productoras
de IgM. Se acompaña de un aumento de linfocitos o linfoplasmocitos en la médula
ósea.
Leucemia de células plasmáticas
Aumento: 40x
Tinción: Wright
Descripción: Se define
como un proceso neoplásico caracterizado por la presencia de una cifra superior
a 2 x 109/L de células plasmáticas en sangre periférica. Los rasgos
morfológicos de las células pueden ser similares a los de las células
plasmáticas maduras, aunque en general con un cierto grado de asincronismo. El
núcleo suele ser excéntrico y poseer una cromatina densa aun cuando formas con
cromatina reticular no son raras; el citoplasma suele ser marcadamente
basófilo. Pág. 135 Manascero
Policitemia Vera
Aumento: 40x
Tinción: Wrightv
Descripción: es
primordialmente un trastorno mieloproliferativo caracterizado por proliferación
anormal de los elementos eritroides, leucocíticos y megacariocíticos. Cada uno
de ellos es responsable de ciertas complicaciones.
Trombocitosis primaria
Aumento: 40x
Tinción: Wright
Descripción: trastorno
mieloproliferativo que afecta a los megacariocitos, originando exceso de
plaquetas (por lo general >800.000/mm3), con frecuencia
acompañado de anemia, y/o trombosis, manifestándose con hemorragias y/o
trombosis.
Mielofibrosis primaria
Aumento: 40x
Tinción: Wright
Descripción: es una
enfermedad clonal de la célula madre progenitora hematopoyética caracterizada
por fibrosis progresiva de la médula ósea y el desarrollo de hematopoyesis
extramedular.
